刘迎龙教授 主任医师 博士导师

简介:刘迎龙 教授 博士导师 首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏中心主任 全国政协第十二届常务委员【详情】

法洛氏四联症包括哪些疾病

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  法洛氏四联症是联合的先天性心脏血管畸形,包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)、右心室肥大等四种情况,其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。那么,法洛氏四联症包括哪些疾病呢?

  法洛氏四联症是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人,被称为非典型的法洛氏四联症。

  法洛氏四联症的症状表现

  大部分法洛氏四联症患儿于出生后数月出现发绀,重症出生后即显发绀,活动后气促,患儿常感乏力,活动耐力差,在剧烈活动、哭闹或清晨刚醒时可有缺氧发作,患儿突然呼吸困难、发绀加重。

  法洛氏四联症的危害表现

  法洛氏四联症属于复杂性先天性心脏病,其危害性非常大,法乐氏四联症患儿出生后会出现不同程度的颜面、口唇、甲床青紫,生长发育迟缓,易感乏力,劳累后紫绀加重。呼吸困难与乏力常迫使患儿采取下蹲位休息,部分患儿由于严重缺氧会发生昏厥,甚至有癫痫抽搐。如果不及时治疗的话,患者极易导致死亡。

  法洛氏四联症是联合的先天性心脏血管畸形,包括以下四种:主动脉右位、右心室肥厚、肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损,患儿常表现为青紫、喜蹲踞、杵状指、阵发性缺氧、发育迟缓等症状,其中青紫是最常见的临床表现,手术治疗是法洛氏四联症治疗最主要的方式。

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